Uniunea Europeană a aprobat o nouă schemă de tratament pentru cancerul de sân metastatic HER2-pozitiv, utilizând combinația de medicamente trastuzumab deruxtecan și pertuzumab. Decizia a fost anunțată după rezultatele studiului clinic DESTINY-Breast09, care au demonstrat o eficiență superioară față de tratamentele anterioare.
Pacienții tratați cu această combinație au înregistrat o supraviețuire mediană fără progresia bolii de 40,7 luni, comparativ cu 26,9 luni în cazul terapiei standard. Riscul de deces sau de avansare a bolii a fost redus cu 44%, iar rata de răspuns terapeutic confirmat a atins 85,1% în rândul celor evaluați.
Citește și: Evaluarea rinichilor devine obligatorie pentru bolnavii de inimă în noile ghiduri europene
Monitorizarea reacțiilor adverse și implicațiile pentru tratament
Efectele secundare severe de gradul 3 sau mai mare au fost observate la 63,5% dintre pacienți. În special, pneumonita și bolile pulmonare interstițiale au fost identificate la 12,1%, fiind recomandată monitorizarea atentă a funcției respiratorii pentru prevenirea complicațiilor.
Decizia de autorizare a acestei terapii de primă linie marchează un pas important în tratamentul oncologic pentru cancerul mamar HER2-pozitiv, oferind o alternativă mai eficientă pentru pacienți. În timp ce rezultatele clinice indică beneficii pe termen mediu, cercetările suplimentare sunt necesare pentru a evalua impactul asupra supraviețuirii globale.
Conform Monitorulneamt.ro